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藥用炭
Yaoyongtan
Medicinal Charcoal
［7440-44-0］
【性狀】 本品為黑色粉末；無臭；無砂性。
【鑒別】 取本品0.1g，置耐熱玻璃管中，在緩緩通入壓縮空氣的同時，在放置樣品的玻璃管處，用酒精燈加熱灼燒（注意不應產生明火），產生的氣體通入氫氧化鈣試液中，即生成白色沉淀。
【檢查】 酸堿度 取本品2.5g，加水50ml，煮沸5分鐘，放冷，濾過，濾渣用水洗滌，合并濾液與洗液使成50ml；濾液應澄清，遇石蕊試紙應顯中性反應。
氯化物 取酸堿度項下的濾液10ml，加水稀釋成200ml，搖勻；分取20ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.1%）。
硫酸鹽 取酸堿度項下剩余的濾液20ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。
未炭化物 取本品0.25g，加氫氧化鈉試液10ml，煮沸，濾過；濾液如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液0.3ml，比色用重鉻酸鉀液0.2ml，水9.5ml混合制成）比較，不得更深。
酸中溶解物 取本品1.0g，加水20ml與鹽酸5ml，煮沸5分鐘，濾過，濾渣用熱水10ml洗凈，合并濾液與洗液，加硫酸1ml，蒸干后，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過10mg。
干燥失重 取本品，在120℃干燥至恒重，減失重量不得過10.0%（通則0831）。
吸著力 （1）取干燥至恒重的本品1.0g，加0.12%硫酸奎寧溶液100ml，在室溫不低于20℃下，用力振搖5分鐘，立即用干燥的中速濾紙濾過，分取續濾液10ml，加鹽酸1滴與鉀試液5滴，不得發生渾濁。
（2）精密量取0.1%亞甲藍溶液50ml兩份，分別置100ml具塞量筒中，一支量筒中加干燥至恒重的本品0.25g，密塞，在室溫不低于20℃下，強力振搖5分鐘，將兩支量筒中的溶液分別用干燥的中速濾紙濾過，精密量取續濾液各25ml，分別置兩只250ml量瓶中，各加10%醋酸鈉溶液50ml，搖勻后，在不斷輕微振搖下，各精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml，密塞，搖勻，放置，每隔10分鐘強力振搖1次，50分鐘后，分別用水稀釋至刻度，搖勻，放置10分鐘，分別用干燥濾紙濾過，精密量取續濾液各100ml，分別用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。兩者消耗碘滴定液（0.05mol/L）體積的差值不得少于1.2ml。
【類別】 吸附藥。
【貯藏】 密封保存。
