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羥丙纖維素Qiangbing Xianweisu Hydroxypropyl Cellulose
cas號:[9004-64-2]
本品為部分取代2-羥丙基醚纖維素。按干燥品計算,含羥丙氧基(-OCH2CHOHCH3)應為53.4%~80.5%。
【性狀】本品為白色至類白色粉末或顆粒。
【鑒別】(1)取本品約1g,加熱水100ml,攪拌使成漿狀液體,置冰浴中冷卻成黏性液體,取2ml,置試管中,沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml,放置5分鐘,在兩液界面處顯藍綠色環。
(2)取鑒別(1)項下的黏性液體適量,傾注在玻璃板上,待水分蒸發后,形成一層薄膜。
(3)取鑒別(1)項下的黏性液體適量,置水浴中邊加熱邊攪拌,至溶液溫度達到40℃以上時溶液變渾濁或生成絮狀沉淀,放冷,溶液再次澄清。
【檢查】黏度 取本品適量(按干燥品計算),加90℃的水制成2.0%(g/g)的溶液,充分攪拌約10分鐘,直至顆粒得到完全均勻的分散和潤濕(且瓶內壁無未溶解的樣品顆粒),溶液置冰浴中冷卻,冷卻過程中繼續攪勻,除去氣泡并用冷水調節重量。用適宜的單柱型旋轉黏度計(以下條件適用于Brookfield type LV model或效能相當的黏度計),在20℃±0.1℃,以旋轉黏度計測定法(通則0633第三法),或按標示方法配制溶液及測定黏度,應為標示黏度的75%~140%。
酸堿度 取本品1.0g(按干燥品計算),邊攪拌邊加至90℃的水50ml中,放冷,加水使溶液成100ml,攪拌使完全形成膠體溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~8.0。
氯化物 取本品0.20g,加熱水50ml,攪拌均勻,在冰浴中冷卻,轉移至100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,取20ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.15%)。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.8%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混勻,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0002%)。
【含量測定】羥丙氧基 照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法(通則0712)測定。如采用第二法(容量法),取本品約0.1g,精密稱定,依法測定,即得。
【類別】崩解劑和填充劑等。
【貯藏】密閉,在干燥處保存。