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采用獨特的測試軟件和硬件設施雙重保險，完全杜絕水聽器與超聲換能器及水箱壁碰撞所導致的水聽器損壞。
程序軟件使用先進的Delphi語言編寫，便于日后的軟件升級。
AIMS系統的外部控制程序可通過以太網進行連接，并可以自定義測試步驟，無需修改軟件就可以調整系統參數。
可選用多種水聽器，采用多種掃描測量模式：聲束可以在水平和垂直方向進行掃描，角度調節器可使用在水聽器和超聲換能器上。
超聲換能器的方向可通過計算機調節，使用便捷。
獨特的交叉修正算法可以排除振動的干擾影響。
AIMS系統的超聲換能器和水聽器均有專用的支架，從而得到超穩定的固定，以防止操作過程中的震動。
透明水箱系統：便于觀察探頭和水聽器上是否有小氣泡——當超聲換能器和水聽器的表面處于垂直方向時，在其表面很容易聚集小的氣泡而影響到測量結果（其他同類產品的系統由于水箱不是透明的，所有很難觀察到是否有氣泡存在）。
水聽器和超聲換能器后方采用吸聲材料（其他同類產品的超聲探頭只能從水面上方垂直插入，將無法有效地使用吸聲材料，因為空氣與水的交界面具有很強的反射效應）。
AIMS水箱特意為測量長聲束而加長了尺寸，當超聲探頭水平放置時，它可測量的聲束大于45cm（而其他同類產品的zui大Z方向僅為20cm）。
超聲聲場分布檢測系統應用于測量《GB 16846醫用超聲診斷設備聲輸出公布要求》(IEC 61157)、《GB9706.7醫用電氣設備 第2-5部分：超聲理療設備安全專用要求》(IEC60601-2-5)、《GB9706.9-2008醫用電氣設備 第2-37部分：超聲診斷和監護設備安全專用要求》(IEC60601-2-37) 、YY/T 0750-2009、AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689標準中規定的相關參數，滿足美國FDA要求，并為FDA認證超聲設備的唯一一款設備(FDA使用3臺)。
測量參數：
zui大空間平均聲功率輸出（zui大功率）；
峰值負聲壓（p－）；
輸出波束聲強Iab；
空間峰值時間平均導出聲強（Ispta）；
換能器輸出端面至zui大脈沖聲壓平方積分點(對連續波系統，為zui大平均平方聲壓)之間的距離(Lp)；
- 6dB脈沖波束寬度（Wpb6）；
脈沖重復頻率（Prr）或是掃描重復頻率（srr）；
輸出波束尺寸：平行于或垂直于參考方向的尺寸
算術平均聲工作頻率（fawf）；
支持聲輸出凍結模式
換能器至換能器輸出端面距離
換能器投射距離
《GB 16846醫用超聲診斷設備聲輸出公布要求》(IEC 61157)
《GB9706.7醫用電氣設備 第2-5部分：超聲理療設備安全專用要求》(IEC60601-2-5)
《GB9706.9-2008醫用電氣設備 第2-37部分：超聲診斷和監護設備安全專用要求》(IEC60601-2-37) 、《YY/T 0750-2009》以及AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689標準以及美國FDA要求。
