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商品詳情
阿替洛爾
【CAS 號】：29122-68-7
【含 量】：99%
【外 觀】：白色粉末
【產品級別】：醫藥級..
【質量標準】：部（專業）標準
【包 裝】：25公斤/紙板桶
【價 格】：310元/KG
中文同義詞: 阿替洛爾;阿坦樂爾;氨酰心安;4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羥基]丙氧基]苯乙酰胺;阿坦洛爾;苯氧胺;阿替洛爾/4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羥基]丙氧基]苯乙酰胺;阿替洛爾雜質對照品
英文名稱: Atenolol
英文同義詞: noten;(RS)-ATENOLOL;(RS)-4-[2-HYDROXY-3-[(1-METHYLETHYL)AMINO]PROPOXY]BENZENEACETAMIDE;TENORMIN;tenlol;1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-propanol;2-(p-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)-acetamid;2-(p-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)acetamide
分子式: C14H22N2O3
分子量: 266.34
EINECS號: 249-451-7
藥理作用 阿替洛爾又稱氨酰心安、阿坦樂爾、苯氧胺、速降血壓靈、天諾敏、血壓靈，是一種長效心臟選擇性β1腎上腺素受體阻滯藥，無內源性擬交感活性或膜穩定性。對β1 腎上腺素受體的阻滯作用與美托洛爾、納多洛爾和普萘洛爾相似，是吲哚洛爾和噻嗎洛爾的1/6，但并不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。在小劑量給藥時，它不會像非選擇性β腎上腺素受體阻滯藥一樣加重低血糖反應、誘發高血壓危象、損害外周循環或使阻塞性氣道疾病患者的氣道功能惡化等現象。但是，在大劑量給藥時，阿替洛爾也可使哮喘或慢性阻塞性肺病病人氣道功能下降。用阿替洛爾作為高血壓的長期治療時也有影響氣道功能的報道。因此，盡管阿替洛爾具有心臟選擇性，慢性阻塞性肺病病人也只能用小劑量，同時還應當給予足量的β1腎上腺素受體激動藥。
口服F為46%～60%，Tmax約2～ 4 h，主要以原形自尿排泄，T1/2為6～7 h。血液透析可清除本品。從胃腸道吸收迅速但不完全，剩余部分以原型從糞便排出體外。食物可降低其F，餐后服用AUC與空腹比減少20%。中樞神經系統分布少量。腦組織與血濃度比為0.1：1。在胎盤中易達到與母體相同的血漿濃度。PPB低于5%， Vd為50～75 L。阿替洛爾不通過肝臟代謝，大部分藥物以原型從尿中排出體外，腎功不全患者T1/2顯著延長。腎衰病人的T1/2范圍為10～28 h，甚至可高達100 h。24 h從尿液的排泌藥量可降低29%。甲亢病人T1/2明顯縮短，為4.2h。
化學性質 白色粉末。熔點146-148℃。溶于乙醇，微溶于水、氯仿、幾乎不溶于乙醚，微臭。
用途 該品為β受體阻滯劑。臨床用于高血壓、心絞痛及心律失常。
用途 用于治療高血壓，心絞痛及心律失常，青光眼的眼壓控制等。
降血壓系列：馬來酸依那普利* 替米沙坦* 賴諾普利（二水）* 阿替洛爾 *氨氯地平* 厄貝沙坦 * 硝苯地平 * 尼群地平 * 雷米普利
【CAS 號】：29122-68-7
【含 量】：99%
【外 觀】：白色粉末
【產品級別】：醫藥級..
【質量標準】：部（專業）標準
【包 裝】：25公斤/紙板桶
【價 格】：310元/KG
中文同義詞: 阿替洛爾;阿坦樂爾;氨酰心安;4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羥基]丙氧基]苯乙酰胺;阿坦洛爾;苯氧胺;阿替洛爾/4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羥基]丙氧基]苯乙酰胺;阿替洛爾雜質對照品
英文名稱: Atenolol
英文同義詞: noten;(RS)-ATENOLOL;(RS)-4-[2-HYDROXY-3-[(1-METHYLETHYL)AMINO]PROPOXY]BENZENEACETAMIDE;TENORMIN;tenlol;1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-propanol;2-(p-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)-acetamid;2-(p-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)acetamide
分子式: C14H22N2O3
分子量: 266.34
EINECS號: 249-451-7
藥理作用 阿替洛爾又稱氨酰心安、阿坦樂爾、苯氧胺、速降血壓靈、天諾敏、血壓靈，是一種長效心臟選擇性β1腎上腺素受體阻滯藥，無內源性擬交感活性或膜穩定性。對β1 腎上腺素受體的阻滯作用與美托洛爾、納多洛爾和普萘洛爾相似，是吲哚洛爾和噻嗎洛爾的1/6，但并不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。在小劑量給藥時，它不會像非選擇性β腎上腺素受體阻滯藥一樣加重低血糖反應、誘發高血壓危象、損害外周循環或使阻塞性氣道疾病患者的氣道功能惡化等現象。但是，在大劑量給藥時，阿替洛爾也可使哮喘或慢性阻塞性肺病病人氣道功能下降。用阿替洛爾作為高血壓的長期治療時也有影響氣道功能的報道。因此，盡管阿替洛爾具有心臟選擇性，慢性阻塞性肺病病人也只能用小劑量，同時還應當給予足量的β1腎上腺素受體激動藥。
口服F為46%～60%，Tmax約2～ 4 h，主要以原形自尿排泄，T1/2為6～7 h。血液透析可清除本品。從胃腸道吸收迅速但不完全，剩余部分以原型從糞便排出體外。食物可降低其F，餐后服用AUC與空腹比減少20%。中樞神經系統分布少量。腦組織與血濃度比為0.1：1。在胎盤中易達到與母體相同的血漿濃度。PPB低于5%， Vd為50～75 L。阿替洛爾不通過肝臟代謝，大部分藥物以原型從尿中排出體外，腎功不全患者T1/2顯著延長。腎衰病人的T1/2范圍為10～28 h，甚至可高達100 h。24 h從尿液的排泌藥量可降低29%。甲亢病人T1/2明顯縮短，為4.2h。
化學性質 白色粉末。熔點146-148℃。溶于乙醇，微溶于水、氯仿、幾乎不溶于乙醚，微臭。
用途 該品為β受體阻滯劑。臨床用于高血壓、心絞痛及心律失常。
用途 用于治療高血壓，心絞痛及心律失常，青光眼的眼壓控制等。
降血壓系列：馬來酸依那普利* 替米沙坦* 賴諾普利（二水）* 阿替洛爾 *氨氯地平* 厄貝沙坦 * 硝苯地平 * 尼群地平 * 雷米普利
