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異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)是一種作用極強的誘導劑,不被細菌代謝而十分穩定,因此被實驗室廣泛應用。IPTG常用于需要誘導β-半乳糖苷酶活性的克隆實驗。它常與X-Gal或Bluo-GChemicalbookal結合使用，用于重組細菌菌落的藍白篩選，這些菌落可以誘導lac操縱子在大腸桿菌中的表達。IPTG與lacI阻遏蛋白結合并改變其構象而發揮作用，防止β-半乳糖苷酶編碼基因lacZ的抑制。

IPTG的優點

1.能誘導酶的合成，但又不被分解的分子，稱為安慰誘導物。由于乳糖雖可誘導酶的合成，但又隨之分解，產生很多復雜的動力學問題，因此人們常用安慰誘導物來進行各種實驗。

2.IPTG不被菌體代謝，為乳糖類似物，一旦進入細胞就會產生持續長久的誘導效果，所以IPTG的誘導效率高，往往只需要很少量(1mmol/L)即可達到理想誘導效果。由于IPTG不被代謝，在胞內專一誘導外源蛋白的表達。不受細胞代謝的影響，誘導效果持續穩定。乳糖有雙效作用，既能做為誘導劑異乳糖的前體物質，又可以做碳源，在誘導過程中，很不穩定，IPTG因其優異的穩定性決定了它適合做實驗研究用。

3.IPTG能在缺乏lacY基因下而有效地被抄送。

4.半乳糖苷鍵中用硫代替了氧，失去了水解活性，但硫代半乳Chemicalbook糖苷和同源的氧代化合物與酶位點的親和力相同，IPTG雖不為β–半乳糖苷酶所識別，但它是lac基因簇十分有效的誘導物。使用方法：首先把IPTG配制成23.83mg/ml(100mM)的水溶液，并進行過濾除菌后保存。然后在100ml的瓊脂培養基中，加入100μl的上述溶液、200μl的X-Gal(20mg/ml的二甲基甲酰胺(DMF)溶液)和100μl的Amp(100mg/ml)，制作成IPTG、X-Gal、Amp平板培養基。當dna片段插入至pUC系列載體(或其他帶有lacZ、Amp基因載體)，然后轉化至lacZ缺失細胞中后，涂布上述的IPTG、X–Gal、Amp平板培養基，可根據長出菌體的藍白色，而方便地挑選出基因重組體(白色為具有DNA插入片段的基因重組體)。