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CLJ-3106T激光塵埃粒子計數器升級款符合2026新標準規范
1、光源：進口半導體激光器 標配0.3微米傳感器
2、采樣流量： 28.3L/min，可選購內置進口霍尼韋爾數字流量傳感器（精度達到0.01%，市面上的只能做到5%），根椐新標準的要求流量需要自動閉環控制，保持流量的穩定，所以需要內置數字流量傳感器，可選購大流量采用雙流量切換測量，28.3升雙流量28.3和8.5升采樣量切換使用，打破進口雙流量的龔斷。
3、粒徑通道：0.3，0.5，0.7，1.0，3.0，5.0，7.0，10.0μm八通道
0.3，0.5， 1.0，3.0，5.0， 10.0μm 15.0，25.0，八通道
0.3，0.5， 1.0，3.0，5.0， 10.0μm六通道
0.5， 1.0，3.0，5.0， 10.0 25.0，μm六通道
粒徑通道可訂制
4、顯示：7寸彩色電容觸摸屏 安卓操作系統（非普通黑白觸摸屏）
5、電源：選購鋰電池可充電16.8V 9.6A 可拆卸抽屜式電池
6、采用進口直流無刷風機，PWM調節控制
7、數據儲存：可儲存100萬組數據（理論是無限制的）
8、打印功能：熱敏打印機
9、房間號：可以設置100萬個房間號（理論是無限制的），房間號可以用英文，數字，漢字混合輸入
10、用戶管理，多用戶權限管理，可以新建無數個用戶分配權限管理（仿冒的只能三級權限，就是三個用戶）
11、自帶WITI無線藍牙功能
12、設置房間面積，根椐房間面積自動換算測量點和次數
完全符合以下標準：
GB/T 25915.1-2021（潔凈室及相關受控環境）
GB/T 25916.1-2010/ISO 14698-1:2003 潔凈室及相關受控環境生物污染控制
GB/T 29024.4-2017/ ISO 20501-4:2007 （粒度分析 單顆粒的光學測量?法）
GMP（藥品?產質量管理規范）
ISO 14644-1：2015 （潔凈室和相關受控環境）
GB/T 16292-2010（醫藥?業潔凈室（區）懸浮粒?的測試?法）
獸藥GMP（2020年修訂）
FDA 21 CFR part 11
GB/T 6167-2007 塵埃粒子計數器性能試驗方法
JJF 1190-2008 塵埃粒子計數器校準規范
ISO 14644-9:2022 Cleanrooms and associated controlled environments
ISO 21501-4:2023 Light Scattering Airborne Particle Counterfor Clean Spaces
JIS B 9921:2010 Light scattering airborne particle counter for clean spaces
GB/T 6165-2021 高效空氣過濾器性能試驗方法效率和阻力
