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申請ISO13485體系認證一定要有醫療產品嗎深圳ISO13485咨詢
1.申請方應持有《醫療器械生產企業許可證》等資質證明材料。
2、質量體系所覆蓋的產品應符合國家有關標準或行業標準的規定,醫療器械產品應取得注冊資格,產品已定型成批生產。
3、申請方應根據按擬申請認證的標準建立文件化管理體系,并正式運行。生產三類醫療器械產品的企業,質量管理體系運行時間不得少于6個月,其它產品的生產企業,體系運行時間不少于3個月。并至少進行兩次內審和一次管理評審。
4、申請覆蓋的產品應正常批量生產,保證對生產現場審核的正常進行,并能提供充分的質量記錄。
5、在認證申請前一年內,申請方質量管理體系所覆蓋的產品無重大質量事故。
⑵ 申請質量管理體系認證的申請方應報送以下材料
1、申請方授權代表簽署的質量體系認證申請書;
2、申請單位營業執照 (復印件);
3、申請單位質量手冊和程序文件;
4、產品生產工藝流程及特殊過程、關鍵過程說明;
5、近兩年產品銷售情況及用戶反饋信息;
6、產品簡介及主要外購件、外協件清單;
7、《醫療器械企業生產許可證》和《醫療器械產品注冊證》(復印件);
8、如同時申請產品認證,相同材料可只提交一份。
具體詳情請咨詢深圳市億杰企業管理咨詢有限公司,王老師:135-3046-5880(微信同號)

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