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藥用二氧化硅質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 符合CP藥典標(biāo)準(zhǔn)10kg規(guī)格

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 [14464-46-1]
  本品系將硅酸鈉與酸（如鹽酸、硫酸、磷酸等）反應(yīng)或與鹽（如氯化銨、硫酸銨、碳酸氫銨等）反應(yīng)，產(chǎn)生硅酸沉淀（即水合二氧化硅），經(jīng)水洗滌、除去雜質(zhì)后干燥而制得。按熾灼品計(jì)算，含SiO2不得少于99.0%。
  【性狀】 本品為白色疏松的粉末。
  本品在熱的氫氧化鈉試液中溶解，在水或稀鹽酸中不溶。

 【鑒別】取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱溶解，緩緩加入鉬酸銨試液（取鉬酸6.5g，加水14ml與濃氨溶液14.5ml，振搖使溶解，冷卻，在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時(shí)，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。
  【檢查】 粒度 取本品10g，照粒度和粒度分布測(cè)定法［通則0982第二法（1）］檢查，通過七號(hào)篩（125μm）的供試品量應(yīng)不低于85%。
  酸堿度 取本品1g，加水20ml，振搖，濾過，取續(xù)濾液，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0～7.5。

 砷鹽 取重金屬項(xiàng)下溶液20ml，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。
  【含量測(cè)定】 取本品1g，精密稱定，置已在1000℃下熾灼至恒重的鉑坩堝中，在1000℃下熾灼1小時(shí)，取出，放冷，精密稱定，將殘?jiān)�用水�?rùn)濕，滴加10ml，置水浴上蒸干，放冷，繼續(xù)加入10ml和硫酸0.5ml，置水浴上蒸發(fā)至近干，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃下熾灼至恒重，放冷，精密稱定，減失的重量即為供試品中含有SiO2的重量。
  【類別】 藥用輔料，助流劑和助懸劑等。
  【貯藏】 密閉保存。

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