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原代細胞的取材
原代細胞的取材
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    商品詳情
      將動物機體的各種組織從機體中取出,經各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機械方法處理,分散成單細胞,置合適的培養基中培養,使細胞得以生存、生長和繁殖,這一過程稱原代培養。  
      原代細胞培養的步驟一般是:取材→分離→培養和維持,今天我們重點介紹原代細胞的取材和分離方法。  
      一、取材  
      人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。  
      取材的基本要求:  
      ①取材要注意新鮮和保鮮  
      ②應嚴格無菌  
      ③防止機械損傷  
      ④去除無用組織和避免干燥  
      ⑤應注意組織類型、分化程度、年齡等  
      ⑥作好記錄  
      各類組織的取材技術:  
      ①皮膚和粘膜的取材  
      主要取自于手術過程中的皮片,方法似外科取斷層皮片手術操作,但面積一般2~4平方厘米。  
      ②內臟和實體瘤的取材  
      內臟除消化道外基本是無菌的,但取材時要明確和熟悉所需組織的類型和部位,實體瘤取材時要取腫瘤細胞豐富的區域,要避開破潰、壞死液化部分,以防污染,盡量去除混雜的結締組織。  
      ③血液細胞的取材  
      血細胞、淋巴細胞的取材,一般多抽取靜脈外周血,或從淋巴組織中(如脾、扁桃體、胸腺、淋巴結等)分離細胞,取材時應注意抗凝。  
      ④骨髓、羊水、胸/腹水細胞取材  
      嚴格無菌,注意抗凝,還要盡快分離培養,離心后,用無鈣、鎂PBS洗兩次,再用培養液洗一次后即可培養,不宜低溫存放。

      http://www.whprocell.com/Products-35905664.html 
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